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    Gene-8C

    Gene-8C

    Gene-8C/Gene-8C2恒温荧光检测仪

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    Gene-8C/Gene-8C2 恒温荧光检测仪主要用于样品的恒温扩增和荧光实时检测,在病原微生物的快速检测(包括病毒、细菌、真菌、支原体、寄生虫等),临床疾病诊断、食品卫生检验以及环境监测方面有广泛的应用,同时也可用于动物胚胎的性别鉴定以及转基因食品检测等。人性化的操作系统,可对结果直接进行判读,配套的手机APP软件让实验真正实现了实时检测,内置电池设计更是让仪器的户外使用成为可能。

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    结果更可靠

    侧边光路检测系统,最低可检测20µl反应体系;精准控温,孔间温差小于0.15℃,控温精度达到0.1℃;荧光信号实时监控,避免人工判读带来的主观误差

    操作更简便 

    实验阴阳性结果直接判读,无需其他计算;7寸触摸屏,单机即可完成设置、检测、判读、保存;人性化的软件功能,双通道设计适配不同试剂检测需求

    提供多种数据导出方法

    使用USB、WIFI连接,将实验数据、结果转移至您的电脑,或者通过WIFI将数据直接保存至云端(需要按客户需求开发)

    在电脑上查看结果,整理并共享数据

    数据一旦导出,您将可使用PC软件查看各种格式的数据并整理实验资料

    简单易用的“数据打印机”选项

    您可通过USB打印机接口,直接从仪器上打印结果。也可以使用PC软件,从电脑上打印导出结果

    可室外使用,方便便携

    体积小、配充电电池,让检测做到实时、实地。便携式实验箱,配置所需其他仪器,提高实验效率 

    软件系统更智能

    仪器端软件,简洁明了,初学者也可轻松掌握;安卓手机APP软件,可控制监测仪器运行;可通过外接计算机操作,满足各类客户需求;手机APP实时数据传输,真正的实时监测系统;数据统计功能,记录实验参数及数据,方便溯源查找;实时监测,自动判别阴阳性、熔解曲线等功能

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    产品型号

    Gene-8C

    Gene-8C2

    样品盘

    样本容量

    0.2ml–8孔(8联排管可用


    反应体系

    20-100ul (推荐25-30µl


    适用染料

    FAM/SYBR GreenⅠ、HEX/VIC/JOE

    温度控制

    温度范围(℃)

    室温-99℃


    最大升温速率(℃)

    2℃/s


    最大降温速率(℃)

    2℃/s


    温度均匀性(℃)

    ±0.15℃@39


    温度准确性/

    控温精度(℃)

    ±0.2℃ / 0.1℃


    热盖功能

    光路系统

    通道


    激发波长

    F1:470/30nm

    F1:470/30nm

    F2:575/20nm


    检测波长

    F1:525/20nm

    F1:525/20nm

    F2:630/20nm


    激发光源/检测方式

    LED/实时荧光信号检测

    功能

    结果显示方式

    1. /阳性;2. 起峰时间;3. 熔解Tm


    判读方式

    1. 构建扩增曲线判断;2. 仪器自动分析判定阳性或阴性


    显示屏

    7寸触摸屏


    控制软件

    仪器软件、PC软件、配套手机APP(安卓系统)

    电源

    输入电源

    100240V,5060Hz


    锂电池

    配充电电池(选配)

    外形

    尺寸(W×D×H)mm

    145×305×100mm

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     交叉引物扩增技术(CPA)介绍

    CPA扩增主要包含以下几个步骤:

    1. 交叉正向引物CPF中的PFs与模板DNA中PFa互补,启动DNA合成,使得PRa被引入到所扩增的产物中

    2. 外围引物DP1s与PFa前端DP1a序列互补,通过链置换型DNA聚合酶向前延伸,一边置换CPF合成的能与CPR和DP2a结合的单链产物(结构3),一边与模板DNA形成双链产物(结构2)

    3. 在结构3中,DP2a通过链置换型DNA聚合酶向前延伸,置换出由CPR所延伸的单链产物(结构5),同时合成与步骤2中由CPF延伸所产生单链DNA形成双链产物(结构4),而结构5相对起始的DNA模板,多了PRs和PFs两个片段序列

    4. 单链结构5中的3’端的PFa和PRs可分别与CPF中的PFs和CPR中的PRa互补结合, 可在链置换型DNA聚合酶的作用下延伸和置换出相应的单链产物。延伸产物相对结构5来说又增加了一个PFs区域(结构8)

    5. 因此,扩增引物CPF和CPR的不断杂交和延伸,不仅使得结构5的长度不断的加长,从而引入更多CPF和CPR 3’端互补区域,同时也置换出了各种可与CPF和CPR 3’端互补的单链产物

    6. 通过CPF和CPR的不断杂交延伸和DNA聚合酶的链置换作用,使得DNA拷贝数不断的增加,从而达到基因扩增的效果

     

     模块化设计 一机多规格  交叉引物扩增技术(CPA)介绍

    恒温扩增技术是继PCR技术后发展起来的一门新型的核酸扩增技术(Nucleic Acid Isothermal Amplification, NAIA),其扩增反应的全过程均在同一温度下进行。

    与传统PCR技术相比,使得他们对扩增所需仪器的要求大大简化,反应时间大大缩短,因而具有巨大的应用价值,成为分子诊断行业发展的热点。


    我公司研发的等温核酸试剂盒是基于交叉引物扩增技术(CPA)平台研发的。其有以下几个优点:

    1. 反应速度快

    2. 检测成本低

    3. 操作简单

    4. 对实验人员的技能要求低

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    订货号      产品描述
    AS-20010-00   Gene-8C恒温荧光检测仪

    AS-20020-00   Gene-8C2恒温荧光检测仪



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